Op 25 Maart het die Amerikaanse FDA die tweede PMTA-goedgekeurde produk aangekondig, Japan Tobacco (JT) Logic-handelsmerkprodukte en drie reekse van hul toestelle, spesifiek Logic Vap Eleaf, Logic Pro, Logic Authorized to sell Power.

Die FDA laat toenemend PMTA-toepassings vir vernevelde e-sigarette toe om aan rokers 'n skadeverminderingsopsie te bied.Die FDA het die ingediende PMTA-aansoek hersien en gevind dat die toelaat dat sulke produkte bemark word voordelig vir die volwasse tradisionele tabakgebruikerspopulasie sal wees, terwyl die Logic-handelsmerk ook onderhewig was aan verwante bemarkings- en promosie-eise (aan die jeug). Dit het duidelik geword dat die appèl word onderdruk en die aankoop van minderjariges word beperk).

OiXi se ontleding het bevind dat die FDA se hergoedkeuring van PMTA-aansoeke vir e-sigarette die skadeversagtende eienskappe van verdampte e-sigarette erken op die veronderstelling dat minderjarige verbruik beperk word.In die toekoms is dit meer waarskynlik dat verwante produklyne van vervaardigers wat aan ander standaarde voldoen, goedgekeur sal word en sal begin verkoop.Aan die ander kant, die Verenigde State is die wêreld se top 1 e-sigarette verbruik land, en die FDA se toesig en beheer bewegings is 'n barometer van die wêreld se hoofstroom.OiXi glo dat die opeenvolgende goedkeurings van e-sigarette 'n positiewe impak op e-sigarette regulasies in ander streke en lande sal hê, en die aanvaardingsyfer sal vinnig toeneem nadat regulasies geleidelik uitgeklaar is.Ek dink dit is moontlik.Terselfdertyd, in die konteks van tabakbeheer, skadevermindering en tegnologiese innovasie, is daar steeds geleenthede om tradisionele tabakverbruiksmetodes op te gradeer.